Publicado em 23 de Novembro de 2021 às 06:00 em: Exames
Segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA), a enfermidade é a primeira causa de morte por doenças em crianças e adolescentes de um a 19 anos. Ainda de acordo com dados do INCA, o câncer infanto-juvenil representa de 1 a 3% de todos os casos de câncer diagnosticados e tem, em média, mais de 12 mil novos casos por ano. O Dia Nacional de Combate ao Câncer Infanto-Juvenil (23/11) visa alertar para o problema e para a necessidade de um diagnóstico precoce.
Diferente do câncer no adulto, o infanto-juvenil, normalmente, afeta as células do sistema sanguíneo e os tecidos de sustentação. Os tumores costumam ser de origem embrionária ou genética, sendo mais frequentes as leucemias e linfomas. Por terem características distintas, os cânceres infanto-juvenis costumam ter melhor resposta aos tratamentos, por isso, é tão importante o diagnóstico precoce. “Cerca de 80% das crianças e adolescentes podem ser curados, se diagnosticados no início e tratados de forma adequada. Normalmente, é possível ter uma vida normal após a doença, sem grandes sequelas”, alerta João Bosco Oliveira, médico imunologista e geneticista do laboratório Genomika Einstein.
Os sintomas podem ser confundidos com outras doenças comuns na infância, mas é necessário ficar alerta para febres com duração superior a uma semana, hematomas que surgem de repente, dores frequentes de cabeça e no abdômen. “Algumas síndromes genéticas também podem estar associadas ao risco maior de desenvolver câncer na infância, o que exige um acompanhamento médico mais detalhado”, ressalta João Bosco Oliveira.
Pacientes de câncer de todas as idades podem se beneficiar dos exames genéticos para confirmar diagnósticos ou guiar tratamentos. O Painel NGS multicâncer total é um dos testes oferecidos pela Genomika Einstein, e se destaca por ser um dos mais completos do mercado quando o assunto é detecção de risco aumentado de desenvolver câncer. Ao todo, 145 genes associados a tumores de diversos órgãos e sistemas, como sistema nervoso central e hematológico, são sequenciados. Deleções e duplicações podem ser identificadas, possibilitando uma rotina personalizada de prevenção.
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