Publicado em 13 de Maio de 2019 às 14:50 em: Exames
Maio é o mês das mães e algo comum a todas elas é o zelo pela saúde dos filhos. Atualmente, a genética é forte aliadado diagnóstico seguro ainda na fase gestacional. Anormalidades detectadas através do ultrassom podem ser confirmadas ou descartadas através do NIPT, que é um teste de triagem pré-natal não invasivo, que avalia o risco de desenvolvimento de algumas alterações cromossômicas que podem afetar a saúde do bebê. Além disso, oexame também identifica o sexo da criança e pode ser feito a partir da nona semana de gestação, através de uma coleta de sangue da mãe.
Os dados do DNA são analisados usando o algoritmo próprio do laboratório. Com o NIPT, é possível descobrir trissomias dos cromossomos 21, 18 e 13, causadoras das síndromes de Down, Edwards e de Patau, respectivamente. Também é possível saber se o bebê é portador de alguma anomalia dos cromossomos sexuais, fora outras anormalidades genéticas.
O teste pode ser realizado em gestações de feto único, gemelares ou de doadora de óvulos. Segundo o médico João Bosco Oliveira Filho, os resultados do exame são altamente confiáveis. "O teste possui a menor faixa de falso positivo dentre os testes pré natais atualmente disponíveis e sua realização não oferece nenhum risco para o bebê", comentou João Bosco.
Contudo, o exame não pode ser feito em gestações gemelares com mais de dois fetos ou em gestações gemelares que utilizaram doação de óvulos. O teste também não é indicado para mulheres gestantes que foram submetidas anteriormente a um transplante de medula óssea. Somente nas gestações de feto único é possível saber o sexo do bebê.
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