Genes analisados no ONCOSCREEN

GENE

DESCRIÇÃO

TIPOS DE ALTERAÇÕES ANALISADAS

Análise de fusões gênicas. Leucemia é uma das doenças associadas.

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Análise de 1 mutação pontual. AKT1 regula a sobrevivência de células. A enzima ativada inibe a apoptose e estimula a progressão do ciclo celular por fosforilação de numerosos alvos em diferentes tipos de células, incluindo células cancerosas. As doenças associadas são cânceres de mama, colorretal e ovário.

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Gene avaliado para presença de fusões gênicas.

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Análise de 17 mutações pontuais, deleções, amplificações e presença de fusões gênicas. Alguns cânceres de pulmão têm alterações no gene ALK, que induzem o crescimento tumoral fora de controle. Tumores com fusões e mutações ativadoras são passíveis de tratamento com drogas como ceritinibe e crizotinibe, especialmente tumores de pulmão.

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Análise de 3 mutações pontuais, além de alterações de número de cópias (deleções e amplificações). Gene associado ao risco de câncer de próstata.

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Análise de presença de fusões gênicas. Gene associado a neoplasias de estômago.

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Análise de 17 mutações pontuais. Mutações no gene BRAF podem ser encontradas no melanoma, no câncer de tireóide e no câncer colorretal, sendo alvo de terapias com dabrafenibe, trametinibe e vemurafenibe.

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Análise deleções e amplificações. Palbociclibe pode ser utilizado no tratamento de tumores com amplificações desse gene.

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Análise de 5 mutações pontuais, deleções, amplificações e fusões gênicas. Gene associado o melanoma maligno, indicando o tratamento com palbociclibe.

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Análise de deleções e amplificações. Palbociclibe pode ser utilizado no tratamento de tumores com amplificações desse gene.

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Análise de 21 mutações pontuais. Mutações somáticas no gene CTNNB1 estão ligadas a câncer colorretal.

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Análise de 2 mutações pontuais. Tumores com mutações neste gente podem ser tratados com crizotinib e dasatinib.

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Análise de 60 mutações pontuais, deleções e amplificações. O gene EGFR pode ser utilizado para guiar o tratamento do câncer de pulmão de não-pequenas células, câncer de cabeça e pescoço, câncer colorretal, câncer do pâncreas ou do câncer de mama. Tumores com mutações tipo ganho de função neste gene podem ser tratados com inibidores de tirosina quinase.

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Análises de 18 mutações pontuais, deleções e amplificações. Tumores com amplificação ou mutações com ganho de função são passíveis de tratamento com terapias alvo, como no cânceres de mama (pertuzumabe, trastuzumabe), câncer de pulmão (afatinibe) e câncer de intestino (trastuzumabe).

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Análise de 9 mutações pontuais. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com neratinibe.

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Análise de 2 mutações pontuais.

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Análise de presença de fusões gênicas.

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Análise de 3 mutações pontuais.

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Análise de fusões gênicas.

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Análise de fusões gênicas.

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Análise de fusões gênicas.

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Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com BGJ-398 e JNJ-42756493.

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Análise de 15 mutações pontuais, deleções, amplificações e fusões gênicas. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com BGJ-398 e JNJ-42756493.

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Análise de 16 mutações pontuais, deleções, amplificações e fusões gênicas. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com BGJ-398 e JNJ-42756493.

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Análise de 6 mutações pontuais. Mutações neste gene podem ser relacionadas com Melanoma. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com vorinostate.

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Análise de 4 mutações pontuais. Mutações neste gene podem ser relacionadas com melanoma. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com vorinostate.

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Análise de 7 mutações pontuais. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com binimetinibe, panitumumabe ou BVD-523.

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Análise de 3 mutações pontuais. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com AG-120.

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Análise de 5 mutações pontuais.

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Análise de 5 mutações pontuais.

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Análise de 2 mutações pontuais.

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Análise de 3 mutações pontuais.

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Análise de 64 mutações pontuais, além de análise de número de cópias (deleções e amplificações). Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com dasatinibe.

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Análise de 17 mutações pontuais, além de análise de número de cópias (deleções e amplificações). Mutações em KRAS podem ajudar a orientar o tratamento para alguns tipos de câncer de coloretal. Por exemplo, tumores com mutações tipo ganho de função não respondem ao tratamento com inibidores de EGFR, como cetuximabe ou panitumumabe.

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Análise de 8 mutações pontuais.

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Análise de 3 mutações pontuais.

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Análise de 14 mutações pontuais, deleções, amplificações e fusões gênicas. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com crizotinibe.

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Análise de 12 mutações pontuais. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com MSC-2363318A.

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Análise de número de cópias (deleções e amplificações).

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Análise de número de cópias (deleções e amplificações). Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com GSK-525762.

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Análise de 9 mutações pontuais. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com várias combinações de inibidores de MEK.

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Análise de fusões gênicas.

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Análise de fusões gênicas.

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Análise de presença de fusões gênicas.

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Análise de número de cópias (deleções e amplificações). Gene relacionado à glioblastoma e tumor estromal gastrointestinal. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com nilotinibe e sorafenibe.

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Análise de 80 mutações pontuais, além de deleções e amplificações. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com várias combinações de inibidores da via PI3K.

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Análise de 80 muutações pontuais, deleções, amplificações e fusões gênicas. Rearranjos em PPARG estão envolvidos em cânceres tireoidianos, como carcinoma folicular. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com pioglitazona.

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Análise de 2 mutações pontuais, além de análise de fusões gênicas.

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Análise de 20 mutações pontuais. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com cabozantinibe.

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Análise de 2 mutações pontuais, além de análise de presença de fusões gênicas. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com crizotinibe.

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Análise de 5 mutações pontuais. Tumores com alterações neste gene podem ser tratados com vismodegibe.

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