O PGT-A é um teste que analisa a quantidade de material genético dentro de embriões gerados por fertilização in vitro. Este material genético está alojado em estruturas chamadas cromossomos. Embriões com o número correto de cromossomos (também chamados de embriões euplóides, ou seja, que contenham 46 cromossomos) apresentam chance maior de gravidez bem-sucedida.
Quando um embrião apresenta um ou mais cromossomos extras ou ausentes, essa é uma condição conhecida como aneuploidia. A maioria dos embriões aneuplóides está associada a complicações importantes, como falha de implantação no útero, abortos espontâneos e defeitos congênitos.
O PGT-A identifica os embriões com o número correto de cromossomos para possibilitar a escolha embrionária com a melhor chance de levar ao sucesso da fertilização in vitro.
Porcentagem de embriões aneuploides (com número anormal de cromossomos)
O PGTA pode ser facilmente adicionado ao seu plano de tratamento de fertilização in vitro.
O método PGT-A através da técnica de NGS (diagnóstico pré-implantacional baseado na plataforma de sequenciamento de próxima geração) utiliza as técnicas mais atualizadas de sequenciamento do genoma humano (leitura de informações genéticas) para avaliar os cromossomos dos embriões e abre novas possibilidades de diagnóstico. Esse teste é usado como etapa complementar da fertilização in vitro e fornece informações abrangentes sobre a constituição cromossômica do(s) embrião(ões), permitindo que somente os embriões cromossomicamente normais sejam implantados. Esse teste é uma importante ferramenta de auxílio para casais que estão expostos a um risco aumentado de anomalias cromossômicas no feto.
(Sequenciamento de Próxima Geração)
Entre em contato conosco caso tenha alguma dúvida em como requisitar seu PGT-A ou veja nossa página de orientações para exames.
Preparamos uma página específica, com informações precisas para você. Veja como ocorre o exame para aumentar as chances de ter uma gravidez bem-sucedida com fertilização in vitro.