Publicado em 21 de Março de 2021 às 08:03 em: Exames
O Dia Internacional da Síndrome de Down já é data fixa nos calendários e acontece sempre no dia 21 de março. A celebração já é conhecida por chamar atenção para a causa. O tema escolhido para ser abordado neste ano, segundo a Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, é “Conectar” .
O objetivo é compartilhar ideias, experiências e conhecimentos, capacitar uns aos outros para defender direitos iguais para pessoas com síndrome de Down e alcançar as principais partes interessadas para gerar mudanças positivas. Neste ano, a ideia é que isso funcione como incentivopara que as pessoas com síndrome de Down, famílias, defensores, profissionais e organizações celebrem a data com suas próprias atividades, se conectando e trazendo notoriedade para o tema de forma segura.
Pessoas com síndrome de Down costumam ter olhos amendoados, estatura menor e desenvolvimento físico, mental e intelectual mais lento. Elas possuem ainda maior propensão a desenvolver cardiopatias e problemas respiratórios. Após o diagnóstico da condição, o ideal é que seja feito um acompanhamento multidisciplinar para o recebimento de estímulos precoces adequados. A pessoa com síndrome de Down não deve ser privada da educação, que além de transmitir conhecimentos acadêmicos, é um passo fundamental no desenvolvimento psicoafetivo e no processo de socialização.
Mas o que é síndrome de Down - Ela é, na verdade, uma alteração genética causada por uma falha durante a divisão celular, que ocorre logo no início da gestação, ainda na fase embrionária. Ao invés de dois cromossomos 21, os portadores da síndrome acabam tendo três. Por ter origem genética, ela não pode ser revertida. Também não existem atitudes que possam ser tomadas para evitar gerar um bebê com a síndrome. O exame Cariótipo em sangue periférico, realizado pela Genomika Einstein, pode ajudar na identificação da condição após o nascimento.
“O exame consiste no estudo de alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais. Ele é indicado no caso de suspeita de síndrome congênita ou alteração cromossômica em neonatos com múltiplas anomalias congênitas”, afirma João Bosco Oliveira, fundador da Genomika Einstein. O exame possui cobertura obrigatória por planos de saúde.
Saiba mais sobre o nosso exame: Cariótipo em sangue periférico: https://www.genomika.com.br/exames/LCBS