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Parece pouco, mas a partir de uma pequena amostra de sangue ou saliva, uma pessoa pode descobrir a possibilidade de transmitir para os filhos mutações genéticas capazes de desencadear cânceres no futuro. É através do “Painel NGS ampliado para risco hereditário de câncer” que genes associados à doença podem ser descobertos.

Todo indivíduo carrega uma carga genética diferente em seus genes e são justamente elas que nos diferenciam e nos fazem únicos. A maior parte dessas variantes trazem apenas características e não são danosas. Porém, algumas delas alteram o funcionamento normal de um gene. Algumas dessas mudanças podem causar um risco maior do desenvolvimento de tumores e podem ser detectadas por um teste genético.

A identificação desse risco aumentado permite o desenvolvimento de um plano de vigilância diferente da população geral, incluindo a realização de exames específicos para detectar o início da doença. A adoção dessas e outras medidas diminuem consideravelmente o risco de morte por esses tumores.

O “Painel NGS ampliado para risco hereditário de câncer” é, atualmente, o teste mais avançado para detectar esse risco, prestando uma ajuda fundamental à medicina preventiva. No exame, o DNA do paciente é extraído da amostra de sangue ou saliva, e analisado, por meio da metodologia NGS - Sequenciamento de Nova Geração.

São avaliados 38 genes associados aos principais formatos de tumores malignos, como os de mama, ovário, útero, pâncreas, próstata, estômago e melanoma, por exemplo. Este avançado exame é um dos que fazem parte da cobertura obrigatória integral dos planos de saúde, por ordem da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).

Saiba mais sobre o Painel NGS ampliado para risco hereditário de câncer aqui: www.genomika.com.br/exames/PAHC38/.