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Chegou o mês de outubro e com ele as atenções se voltam para a prevenção do câncer de mama, com a campanha Outubro Rosa. Em seguida, o Novembro Azul busca alertar a população sobre o câncer de próstata. Segundo o Ministério da Saúde, entre as mulheres, os principais fatores comportamentais relacionados ao desenvolvimento do câncer de mama são excesso de peso corporal, falta de atividade física e consumo de bebidas alcoólicas. Já entre os homens, além da obesidade e do sedentarismo, fatores como o tabagismo, vasectomia e exposições ocupacionais também podem levar ao desenvolvimento do câncer de próstata. No entanto, mesmo agindo de diversas formas em prol da prevenção, tanto mulheres quanto homens podem desenvolver a doença também por causas hereditárias. E nesse caso, exames genéticos que detectam mutações em determinados genes associados à doença, podem ajudar a desenvolver um plano de prevenção mais assertivo, através da medicina personalizada.

O Painel NGS multi- câncer total é um dos exames genéticos que podem auxiliar na descoberta de mutações nos genes associados à doença. "Todo indivíduo carrega uma carga genética única. A maior parte dessas variantes trazem apenas características e não são danosas. Porém, algumas delas alteram o funcionamento normal de um gene e podem causar um risco maior do desenvolvimento de tumores e podem ser detectadas por um teste genético", destaca o médico imunologista João Bosco Oliveira, sócio-fundador da Genomika Einstein. O painel avalia 145 genes associados a diversos tipos de cânceres, como mama, intestino, próstata, endométrio, entre outros.
Já o Painel para Risco Hereditário de Câncer também é considerado um dos testes mais avançados para detectar chance aumentada de desenvolver a doença. São avaliados 44 genes associados a diversos tumores, como os de mama, ovário, útero, pâncreas, próstata, estômago e melanoma, por exemplo. Esse exame é um dos que fazem parte da cobertura obrigatória integral dos planos de saúde, por ordem da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).
Em ambos os exames, o DNA do paciente também é extraído da amostra de sangue ou saliva, e analisado por meio da metodologia NGS - sequenciamento de nova geração.
Alguns casos específicos de câncer de mama, ovários e próstata podem ser causados por uma mutação nos genes BRCA1 e BRCA2. “Ao realizar um teste genético, é possível identificar se existe uma mutação dos genes associados a vários tipos de câncer. Ao verificar esta alteração e a existência do risco, pode-se estabelecer um plano de vigilância, diferente do adotado pela população normal”, ressalta João Bosco Oliveira.

Saiba mais sobre nossos exames:
https://www.genomika.com.br/testes-para-risco-hereditario-de-cancer/